Test de compatibilité génétique

Il est principalement utilisé dans les cycles de réception des ovocytes. Si, jusqu’à présent, il était habituel de choisir parmi les donneuses potentielles en raison de similitudes phénotypiques avec la femme réceptrice, il est désormais également possible d’exclure les donneuses d’ovules qui entraîneraient un risque accru de transmission de maladies génétiques.

Cependant, il est également disponible pour les couples qui veulent en savoir plus sur leur compatibilité génétique. Dans le cas où les deux membres du couple s’avèrent être porteurs d’altérations pour le même gène, il existe différentes options pour garantir la naissance d’enfants sains, comme la réalisation d’un cycle de fécondation in vitro avec diagnostic génétique préimplantatoire pour éviter le transfert d’embryons affectés ou le remplacement d’un des gamètes par des gamètes provenant d’un donneur génétiquement compatible pour cette maladie particulière. Nous avons tous deux copies de chaque gène, l’une héritée du père et l’autre de la mère. Dans le cas des maladies monogéniques récessives, les deux copies du gène doivent être modifiées pour que la maladie se manifeste. Les porteurs sont les personnes présentant des altérations dans un seul des deux exemplaires : elles ne manifestent pas la maladie mais elles risquent de la transmettre.

Lorsque nous nous reproduisons, notre enfant hérite de deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Dans le cas où les deux parents sont porteurs de la même maladie monogénique, l’enfant aura une probabilité de 25% de ne présenter d’altération dans aucune des deux copies de ce gène, 50% d’être porteur sans présenter de symptômes et 25% de souffrir de cette maladie.