Qu’est-ce que le test de compatibilité génétique et quand est-il recommandé ?

Dans le domaine de la procréation médicalement assistée, la médecine génétique a franchi des étapes importantes pour améliorer la sécurité et le succès des traitements. L’un de ces progrès est le test de compatibilité génétique (également connu sous le nom de matching génétique), un outil qui permet de réduire le risque de transmettre des maladies génétiques à la descendance.

Mais en quoi consiste exactement cette analyse ? À qui est-elle recommandée et comment l’interpréter ?

Qu’est-ce que le test de compatibilité génétique ?

Le test de compatibilité génétique est une analyse visant à déterminer si deux personnes partagent des mutations sur les mêmes gènes récessifs. Lorsque les deux membres d’un couple (ou un(e) patient(e) et son donneur de gamètes) sont porteurs d’une altération sur le même gène, il existe un risque de 25 % de transmettre une maladie génétique à leur enfant.

Ce type de maladies est généralement récessif, ce qui signifie qu’une personne peut être porteuse sans présenter de symptômes. Toutefois, si les deux parties présentent une mutation sur le même gène, ce risque devient réel.

Comment se réalise-t-il ?

Le test s’effectue à partir d’un simple échantillon de sang ou de salive. Grâce à des techniques de séquençage génétique, plusieurs centaines de gènes associés à des maladies héréditaires sont analysés. Actuellement, les panels les plus complets permettent de détecter plus de 300 maladies récessives ou liées au chromosome X, comme la mucoviscidose, l’amyotrophie spinale, ou le syndrome de l’X fragile, entre autres.

Quand est-il recommandé ?

Le test de compatibilité génétique est généralement recommandé dans les cas suivants :

• Couples ayant recours à des gamètes donnés (sperme ou ovules). Dans ces situations, le test est effectué à la fois sur le receveur et le donneur pour éviter toute correspondance génétique récessive. Dans les traitements avec don de gamètes, comme le sperme, nous n’évaluons pas seulement la compatibilité génétique, mais suivons également un protocole rigoureux de sélection des donneurs. Pour en savoir plus sur ce processus, vous pouvez lire notre article sur la sélection des donneurs de sperme chez Gravida ici.
• Personnes ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques.
• Femmes souhaitant une maternité en solo via don de sperme, si nécessaire.
• Couples ayant connu des fausses couches à répétition ou des échecs d’implantation inexpliqués.

L’objectif est de minimiser le risque génétique et de prendre des décisions éclairées avant la conception.

Que se passe-t-il en cas de compatibilité génétique ?

Si les deux membres du couple (ou le receveur et le donneur) sont porteurs du même gène muté, l’équipe médicale envisagera les options suivantes :

• Sélectionner un donneur génétiquement compatible.
• Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) : dans le cas d’un couple utilisant ses propres gamètes, une étude génétique des embryons peut être réalisée afin de ne transférer que ceux qui ne sont pas porteurs de la maladie. Nous vous expliquons plus en détail cette technique ici.

Chez Gravida, nous disposons d’un protocole de matching génétique qui garantit la compatibilité entre les gamètes dans les traitements avec donneur, afin de réduire le risque de maladies héréditaires.

Le test est-il obligatoire ?

Il n’est pas obligatoire, mais reste recommandé dans certains cas. Sa valeur réside dans la prévention de risques qui pourraient autrement passer inaperçus. De la même manière que les aspects physiques, médicaux et immunologiques sont analysés avant un traitement de fertilité, la santé génétique fait également partie du processus.

Une décision éclairée est une décision sûre

Chez Gravida, nous prônons une procréation médicalement assistée sûre, éthique et personnalisée. C’est pourquoi nous mettons à disposition de nos patientes les outils les plus avancés, comme le test de compatibilité génétique, afin d’offrir les meilleures garanties pour chaque cas.

Si vous envisagez de commencer un traitement ou si vous souhaitez en savoir plus sur cette analyse, vous pouvez nous contacter et nous vous guiderons tout au long du processus.

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