4 de junio de 2025 ¿Qué es el test de compatibilidad genética y cuándo se recomienda? En el ámbito de la reproducción asistida, la medicina genética ha dado pasos importantes para mejorar la seguridad y el éxito de los tratamientos. Uno de estos avances es el test de compatibilidad genética (también conocido como matching genético), una herramienta que permite reducir el riesgo de transmitir enfermedades genéticas a la descendencia. Pero, ¿en qué consiste exactamente este análisis? ¿A quién se recomienda y cómo se interpreta? ¿Qué es el test de compatibilidad genética? El test de compatibilidad genética es un análisis que estudia si dos personas comparten mutaciones en los mismos genes recesivos. Cuando ambos miembros de una pareja (o un/a paciente y su donante de gametos) son portadores de una alteración en el mismo gen, existe un riesgo del 25% de transmitir una enfermedad genética a su hijo o hija. Este tipo de enfermedades suelen ser recesivas, lo que significa que una persona puede ser portadora sin presentar síntomas. Sin embargo, si ambas partes coinciden en el mismo gen alterado, ese riesgo se activa. ¿Cómo se realiza? El test se realiza mediante una simple muestra de sangre o saliva. A través de técnicas de secuenciación genética, se analizan varios cientos de genes asociados a enfermedades hereditarias. Actualmente, los paneles más amplios pueden detectar más de 300 enfermedades recesivas o ligadas al cromosoma X, como fibrosis quística, atrofia muscular espinal, síndrome de X frágil, entre otras. ¿Cuándo se recomienda? Se suele recomendar el test de compatibilidad genética en los siguientes casos: Parejas que recurren a gametos donados (esperma u óvulos). En estos casos, el test se realiza tanto al receptor como al donante, para evitar coincidencias en mutaciones recesivas. En los tratamientos con gametos donados, como el esperma, no solo evaluamos la compatibilidad genética, sino que seguimos un riguroso protocolo de selección de donantes. Si quieres saber más sobre este proceso, puedes leer nuestro artículo sobre cómo elegimos al donante de semen en Gravida aquí. Personas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas. Mujeres que desean una maternidad en solitario a través de donante de esperma, si así lo precisan. Parejas con abortos de repetición o fallos de implantación sin causa aparente. El objetivo es minimizar el riesgo genético y tomar decisiones informadas antes de la concepción. ¿Qué ocurre si hay compatibilidad genética? Si se detecta que ambos miembros de la pareja (o receptor y donante) son portadores del mismo gen mutado, el equipo médico valorará las siguientes opciones: Seleccionar un donante compatible genéticamente. Diagnóstico genético preimplantacional (DGP): en el caso de una pareja con gametos propios, se puede realizar un estudio genético a los embriones para transferir solo aquellos que no están afectados. Te contamos más en profundidad en qué consiste esta técnica aquí. https://gravida.com/wp-content/uploads/2025/06/VIDEO-DGP.mp4 En Gravida, contamos con un protocolo de matching genético, que asegura la compatibilidad entre los gametos en los tratamientos con donante, con el objetivo de reducir el riesgo de enfermedades hereditarias. ¿El test es obligatorio? No es obligatorio, pero sí recomendable en algunos casos. Su valor reside en prevenir riesgos que podrían pasar desapercibidos. Al igual que se analizan aspectos físicos, médicos e inmunológicos antes de un tratamiento de fertilidad, la salud genética también forma parte del proceso. Una decisión informada es una decisión segura En Gravida apostamos por una reproducción asistida segura, ética y personalizada. Por eso, ponemos a disposición de nuestras pacientes las herramientas más avanzadas, como el test de compatibilidad genética, para ofrecer las máximas garantías en cada caso. Si estás pensando en iniciar un tratamiento o quieres resolver dudas sobre este análisis, puedes contactar con nosotros y te orientaremos en todo el proceso. 📞 Teléfono: +34 932 066 489 📧 Correo: gravida@gravidabcn.com 🌐 Formulario de contacto 📍 Gravida Nos encontrarás en el Hospital de Barcelona (Planta 16) Av. Diagonal 660, 08034 Barcelona Dra. Carmen Márquez Guevara Directora de Laboratorio Comparte:
