
Test de compatibilidad genética
Detectamos riesgos genéticos antes de la concepción para ayudarte a formar una familia sana.
¿Qué es el Test de compatibilidad genética?
Las alteraciones en un único gen son suficientes para causar las llamadas enfermedades monogénicas. Este test permite identificar las alteraciones más frecuentes en los genes implicados en este tipo de enfermedades y, una vez detectado el estatus de portador de cada miembro de la pareja, determinar si existe un riesgo aumentado de transmitir alguna de ellas.
Se utiliza principalmente en ciclos de recepción de ovocitos. Si hasta el momento se acostumbraba a escoger entre las posibles donantes por similitudes de fenotipo con la mujer receptora, ahora se puede, además, descartar aquellas donantes de óvulos que comportarían un aumento del riesgo de transmitir enfermedades genéticas.
No obstante, también está disponible para aquellas parejas que quieran conocer más sobre su compatibilidad genética. En caso de que ambos miembros de la pareja resulten ser portadores de alteraciones para un mismo gen, existen varias opciones para asegurar el nacimiento de hijos sanos, como realizar un ciclo de fecundación in vitro con diagnóstico genético preimplantacional para evitar la transferencia de embriones afectados o substituir uno de los gametos por gametos de una donante compatible genéticamente para esa enfermedad concreta.
¿En qué casos está indicado?
Tratamientos con donación de gametos (especialmente ovocitos), para evitar que la combinación genética entre la donante de óvulos y la pareja de la receptora incremente el riesgo de transmitir enfermedades recesivas.
Parejas sin diagnóstico de infertilidad o personas que deseen realizar una planificación reproductiva segura, con el objetivo de minimizar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas a su descendencia, incluso fuera del contexto de reproducción asistida.
Antecedentes familiares de enfermedades genéticas, aunque no se haya identificado una mutación específica.
Parejas consanguíneas (con algún grado de parentesco), ya que tienen mayor probabilidad de compartir mutaciones en los mismos genes.
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