
Test de compatibilité génétique
Nous détectons les risques génétiques avant la conception pour vous aider à fonder une famille en bonne santé.
Qu’est-ce que le test de compatibilité génétique ?
Les altérations d’un seul gène suffisent à provoquer des maladies dites monogéniques. Ce test permet d’identifier les altérations les plus fréquentes des gènes impliqués dans ce type de maladie et, une fois le statut de porteur de chaque membre du couple détecté, de déterminer s’il existe un risque accru de transmission de l’une d’entre elles.
Il est principalement utilisé dans la réception d’ovocytes. Alors qu’il était jusqu’à présent d’usage de choisir entre les donneuses potentielles sur la base de similitudes phénotypiques avec la femme receveuse, il est désormais également possible d’exclure les donneuses d’ovules qui présenteraient un risque accru de transmission de maladies génétiques.
Cependant, il est également disponible pour les couples qui souhaitent en savoir plus sur leur la compatibilité génétique. Dans le cas où les deux membres du couple sont porteurs d’altérations du même gène, il existe plusieurs options pour assurer la naissance d’enfants sains, comme la réalisation d’un cycle de fécondation in vitro avec diagnostic génétique préimplantatoire afin d’éviter le transfert d’embryons affectés ou de remplacer l’un des gamètes par des gamètes provenant d’un donneur génétiquement compatible avec la maladie en question.
Dans quels cas est-elle indiquée ?
Les traitements de don de gamètes (en particulier le don d’ ovocytes), pour éviter que la combinaison génétique entre la donneuse d’ovules et le partenaire de la receveuse n’augmente le risque de transmission de maladies récessives.
Les couples sans diagnostic d’infertilité ou les personnes qui souhaitent effectuer une planification sûre de la reproduction, dans le but de minimiser le risque de transmission de maladies génétiques à leur descendance, même en dehors du contexte de la procréation assistée.
Antécédents familiaux de maladies génétiques, même si aucune mutation spécifique n’a été identifiée.
Paires consanguines (avec un certain degré de parenté), car elles sont plus susceptibles de partager des mutations dans les mêmes gènes.
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